以色列强迫症治疗仪在美获准上市

发布时间:2018-09-07 所属专题:医疗器械

以色列BrainsWay有限公司近日表示,其开发的先进的非侵入式强迫症治疗仪获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,进入美国市场。FDA人士表示,当传统治疗强迫症的途径无效后,磁刺激大脑神经细胞的新系统将为患者提供另一种选择。

强迫症是一种常见的慢性疾病,患者存在无法控制的反复思想,不断重复某些行为。疾病对患者的日常生活非常具有破坏性。通常,对患者采取药物治疗、心理治疗或两者结合治疗。根据美国国家精神卫生研究所的数据,2017年间,约有1%的美国成年人患有强迫症。

BrainsWay的治疗仪采用的技术为深度经颅磁刺激(TMS),它是一种利用线圈和磁场刺激大脑神经细胞的方法。美国FDA于2008年曾批准将经颅磁刺激用于重症抑郁症治疗,2013年开始被用于治疗某些偏头痛等病症。

FDA下属设备和放射健康中心神经和物理医学设备部主任卡洛斯·彭纳在声明中表示,经颅磁刺激可以帮助患有抑郁症和头痛的患者,现在该技术在美国获准用于强迫症治疗,成为对传统治疗无反应的强迫症患者的另一种选择。

FDA的批准代表非侵入式治疗仪首次用于治疗强迫症。BrainsWay总裁兼首席执行官雅科夫·米西林说,随着强迫症治疗仪的批准上市,公司能够为患有强迫症的美国患者提供有效和安全的治疗选择。他认为超过200万美国成年人患有强迫症,这提供了重要的市场机会。

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                                            编选自《科技日报》2018年8月22日